Tris-Glycine蛋白預(yù)制膠

一、基本特性

濃度與孔數(shù)：10%的分離膠濃度，適用于分離特定分子量范圍的蛋白質(zhì)；10孔設(shè)計，可容納多個樣品，提高實驗效率。

材質(zhì)：塑膠板，具有較好的柔韌性和耐用性。但需注意，與玻璃膠板相比，塑膠板可能對蛋白的非特異性吸附稍強，但通常仍在可接受范圍內(nèi)。

凝膠尺寸：凝膠厚度一般為1.5mm（也可能存在其他厚度規(guī)格），確保蛋白質(zhì)在凝膠中的有效分離。

二、產(chǎn)品優(yōu)勢

用途多樣：可用于變性和非變性蛋白的分析，滿足多種實驗需求。

性能穩(wěn)定：采用自動化的灌膠生產(chǎn)技術(shù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性和重復(fù)性。

兼容性強：適用于多種品牌的mini電泳槽，如BIORAD、Invitrogen等，方便用戶在不同實驗平臺上的使用。

電泳時間短：在恒壓下快速分離蛋白質(zhì)，通常只需40-50分鐘，提高實驗效率。

三、使用方法

準(zhǔn)備電泳槽：將預(yù)制膠固定在電泳槽中，加入電泳液，確保內(nèi)槽電泳液加滿，外槽電泳液至少加到1/3液面處。

上樣：拔出梳子，用移液器吸取電泳液輕輕吹打加樣孔，去除殘余的儲存緩沖液。然后加入混合好loading buffer的蛋白樣品。

電泳：設(shè)置合適的電泳條件（如電壓150V，時間40-50分鐘），當(dāng)溴酚藍指示帶電泳至膠板底部或?qū)嶒烆A(yù)定位置時，結(jié)束電泳。

后續(xù)處理：電泳結(jié)束后，可進行轉(zhuǎn)膜、染色等后續(xù)操作。

四、注意事項

儲存條件：通常在4℃下保存，可長達18個月。避免置于0℃以下，以免凝膠發(fā)生凍裂。

電泳緩沖液：建議每次更換內(nèi)槽電泳緩沖液，外槽根據(jù)電泳實際情況更換。為了保證最佳電泳效果，不建議重復(fù)使用電泳緩沖液。

操作安全：請穿實驗服并戴一次性手套操作，確保實驗安全

Tris-Glycine蛋白預(yù)制膠（10%,10孔塑膠板）

僅供科研實驗用，不做其他用途！