凋亡DNA Ladder提取試劑盒

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產品型號：

所屬分類：生化試劑盒

更新時間：2019-05-31

廠商性質：其他

詳情介紹

凋亡DNA Ladder提取試劑盒

產品名稱：凋亡DNA Ladder提取試劑盒
規格：25次
用途：用于凋亡DNA Ladder提取的檢測
檢測方法：
儲存條件：請參照說明書

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DNA的損傷: 由自發的或環境的因素引起DNA一級結構的任何異常的改變稱為DNA的損傷。常見的DNA的損傷包括堿基脫落、堿基修飾、交聯,鏈的斷裂,重組等。引起DNA損傷的因素有: 1.自發因素: (1)自發脫堿基:由于N-糖苷鍵的自發斷裂,引起嘌呤或嘧啶堿基的脫落。 (2)自發脫氨基:C自發脫氨基可生成U,A自發脫氨基可生成I。 (3)復制錯配:由于復制時堿基配對錯誤引起的損傷。 2.物理因素:由紫外線、電離輻射、X射線等引起的DNA損傷。其中,X射線和電離輻射常常引起DNA 鏈的斷裂,而紫外線常常引起嘧啶二聚體的形成,如TT,TC,CC等二聚體。 3.化學因素: (1)脫氨劑:如亞石肖酸與亞石肖酸鹽,可加速C脫氨基生成U,A脫氨基生成I。 (2)烷基化劑:這是一類帶有活性烷基的化合物,可提供甲基或其他烷基,引起堿基或磷酸基的烷基化,甚至可引起鄰近堿基的交聯。 (3)DNA加合劑:如苯并芘,在體內代謝后生成四羥苯并芘,與嘌呤共價結合引起損傷。 (4)堿基類似物:如5-FU,6-MP等,可摻入到DNA分子中引起損傷或突變。 (5)斷鏈劑:如過氧化物,含巰基化合物等,可引起DNA鏈的斷裂。DNA突變的類型: 1.點突變:轉換——相同類型堿基的取代。顛換——不同類型堿基的取代。插入——增加一個堿基。缺失——減少一個堿基。 2.復突變:插入——增加一段順序。缺失——減少一段順序。倒位——一段堿基順序發生顛倒。易位——一段堿基順序的位置發生改變。重組——一段堿基順序與另一段堿基順序發生交換。





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